Solifenacine/tamsulosine Viatris 6/0,4 Comp 90 Ud
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La dose journalière maximale est de 1 comprimé contenant 6 mg de solifénacine et 0,4 mg de tamsulosine, par voie orale. Le comprimé peut être pris avec ou sans nourriture, selon votre préférence. N'écrasez pas ou ne mâchez pas le comprimé.
- Les substances actives sont le succinate de solifénacine et le chlorhydrate de tamsulosine. Chaque comprimé
à libération modifiée contient 6 mg de succinate de solifénacine et 0,4 mg de chlorhydrate de tamsulosine.
- Les autres composants sont: hydrogénophosphate de calcium, cellulose microcrystalline (E460),
croscarmellose sodique (E468), hypromellose (E464), oxyde de fer rouge (E172), stéarate de magnésium
(E470b), macrogol, masse moléculaire élevée, macrogol, silice colloïdale anhydre, dioxyde de titane
(E171).
Solifenacine/Tamsulosine Viatris est la combinaison, dans un seul comprimé, de deux médicaments différents
appelés solifénacine et tamsulosine. La solifénacine appartient au groupe de médicaments appelés
anticholinergiques et la tamsulosine appartient au groupe appelé alphabloquants.
Solifenacine/Tamsulosine Viatris est utilisé chez les hommes pour traiter les symptômes modérés à sévères de
remplissage et les symptômes de vidange des voies urinaires inférieures qui sont dus à des problèmes de vessie
et à un élargissement de la prostate (hyperplasie bénigne de la prostate). Solifenacine/Tamsulosine Viatris est
utilisé lorsqu'un traitement antérieur par un produit unique n'a pas suffisamment soulagé les symptômes.
- vous êtes allergique à la solifénacine ou à la tamsulosine ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.
- vous êtes sous dialyse rénale.
- le fonctionnement de votre foie est fortement altéré.
- le fonctionnement de vos reins est fortement altéré ET vous êtes en même temps traité par des médicaments
qui ralentissent la dégradation de Solifenacine/Tamsulosine Viatris dans l'organisme (p. ex. kétoconazole,
ritonavir, nelfinavir, itraconazole). Votre médecin ou votre pharmacien vous en a informé si tel est le cas.
- le fonctionnement de votre foie est modérément altéré ET vous êtes en même temps traité par des
médicaments qui ralentissent la dégradation de Solifenacine/Tamsulosine Viatris dans l'organisme (p. ex.
kétoconazole, ritonavir, nelfinavir, itraconazole). Votre médecin ou votre pharmacien vous en a informé si
tel est le cas.
- vous souffrez d'une affection sévère de l'estomac ou de l'intestin (y compris d'un mégacôlon toxique, une
complication associée à la colite ulcéreuse).
- vous souffrez d'une maladie musculaire précise (myasthénie grave), qui peut causer une intense faiblesse
musculaire.
- vous avez une tension élevée dans le globe oculaire (glaucome), responsable d'une perte de vision
progressive.
- vous êtes sujet à des vertiges résultant d'une baisse de tension artérielle lorsque vous changez de position
(passez en position assise ou debout), appelée hypotension orthostatique.
| CNK | 4742508 |
|---|---|
| Fabricants | Viatris |
| Merken | Viatris |