Certican 0,25mg Comp Enrob 60 X 0,25mg
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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
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- Prévention du rejet d'organe chez les patients adultes présentant un risque immunologique faible à modéré recevant une allogreffe rénale ou cardiaque
- Prévention du rejet d'organe chez les patients recevant une greffe de foie
Ce que contient Certican
La substance active est l'évérolimus. Chaque comprimé contient 0,25 mg, 0,5 mg, 0,75 mg ou 1,0 mg d'évérolimus.
Les autres composants sont:
Certican 0,25 mg comprimés : butylhydroxytoluène (E321), stéarate de magnésium, lactose monohydraté, hypromellose (2 mg), crospovidone, lactose anhydre (51 mg).
Certican 0,50 mg comprimés : butylhydroxytoluène (E321), stéarate de magnésium, lactose monohydraté, hypromellose (4 mg), crospovidone, lactose anhydre (74 mg).
Certican 0,75 mg comprimés : butylhydroxytoluène (E321), stéarate de magnésium, lactose monohydraté, hypromellose (7 mg), crospovidone, lactose anhydre (112 mg).
Certican 1,0 mg comprimés : butylhydroxytoluène (E321), stéarate de magnésium, lactose monohydraté, hypromellose (9 mg), crospovidone, lactose anhydre (149 mg).
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Comme Certican est pris en association avec d'autres médicaments, les effets indésirables ne peuvent pas toujours être directement attribués avec certitude à Certican lui-même.
Les effets indésirables suivants nécessitent une attention médicale immédiate :
infections,
inflammation des poumons,
réactions allergiques,
fièvre et hématomes sous la peau, pouvant apparaître sous forme de points rouges, avec ou sans fatigue inexpliquée, confusion, jaunissement de la peau ou des yeux, réduction du volume d'urine (microangiopathie thrombotique, syndrome hémolytique et urémique).
Si vous développez l'un des phénomènes suivants :
persistance ou aggravation de symptômes pulmonaires/respiratoires tels que toux, difficultés respiratoires ou respiration sifflante,
fièvre, malaise, douleurs thoraciques ou abdominales, frissons, sensation de brûlure en urinant,
gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge,
difficultés à avaler,
hématomes spontanés ou saignements sans raison évidente,
éruption cutanée,
douleur, chaleur inhabituelle, gonflement ou suintement au niveau d'une plaie chirurgicale.
arrêtez de prendre Certican et contactez immédiatement votre médecin.
Autres effets indésirables enregistrés :
Très fréquent (susceptibles de toucher plus de 1 patient sur 10)
infections (virales, bactériennes et fongiques),
infections des voies respiratoires inférieures, p. ex. infections du poumon, y compris pneumonie,
infections des voies respiratoires supérieures, telles que pharyngite et rhume banal,
infections urinaires,
anémie (diminution du nombre de globules rouges),
nombre faible de globules blancs, ce qui induit un risque plus élevé d'infection, diminution du nombre de plaquettes sanguines, ce qui peut causer des saignements et/ou des contusions sous la peau,
excès de graisses (lipides, cholestérol et triglycérides) dans le sang,
développement d'un diabète (taux élevé de sucre dans le sang),
diminution des taux de potassium dans le sang,
anxiété,
problèmes pour s'endormir (insomnie),
maux de tête,
accumulation de liquide dans le péricarde, ce qui peut, dans des cas sévères, diminuer la capacité du cœur d'assurer la circulation du sang,
hypertension,
thrombose veineuse (blocage d'une veine principale par un caillot sanguin),
accumulation de liquide dans les poumons et dans la cavité thoracique, qui peut, dans des cas sévères, entraîner de la dyspnée,
toux.
Transplantation rénal ou cardiaque
- Posologie initiale recommandée: 0,75 mg deux fois par jour, à débuter dès que possible après la transplantation
Transplantation hépatique
- Posologie initiale recommandée: 1 mg deux fois par jour, à débuter environ 4 semaines après la transplantation
Mode d'administration
- Les comprimés doivent être avalés entiers avec un verre d'eau et ne doivent pas être écrasés avant utilisation
- Ils doivent être pris soit toujours pendant, soit toujours en dehors des repas
| CNK | 2156255 |
|---|---|
| Organisations | Novartis |
| Marques | Novartis |
| Largeur | 48 mm |
| Longueur | 108 mm |
| Profondeur | 35 mm |
| Quantité du paquet | 60 |
| Ingrédients actifs | évérolimus |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |